免费医学论文发表-更正：加纳社区成员和医护人员控制和预防蛇咬伤中毒的优先事项
被忽视的热带病工作人员
作者隶属关系有错误。正确的隶属关系如下：
莱斯利·马乌利·阿格拉努1,2,3， 约翰·汉弗莱·阿穆阿西2,3,4,5， 伊薇·普罗克什1， 亚历克西斯·贝尤奥6， 克里斯桑图斯·达纳·达里7， 索凡娜·1， 梅尔文·凯蒂·阿格博格巴蒂2,8， 奥斯汀·吉迪恩·阿多巴索姆·阿纳内2,4， 卡比鲁·穆罕默德·阿巴斯9， 大卫 G 拉卢10， 约尔格·布莱斯曼8， 本诺·克鲁尔斯5,8， Ymkje Stienstra1,10
背景
1 格罗宁根大学医学中心，内科/传染病系，格罗宁根，荷兰格罗宁根
2 全球卫生和传染病研究小组，库马西热带医学合作研究中心，加纳库马西
3 伯恩哈德·诺赫特热带医学研究所实施研究部全球同一个健康研究小组，德国汉堡
4 夸梅恩克鲁玛科技大学公共卫生学院全球卫生系，加纳库马西
5 汉堡-埃彭多夫大学医学中心医学系热带医学部，德国汉堡
6 西蒙·迪东·东东·东博商业和综合发展研究大学发展研究系，上西部地区，加纳瓦州
7 加纳上西区加纳卫生局区域卫生局，加纳瓦州
8 蛇咬伤毒液研究小组，伯恩哈德诺赫特热带医学研究所实施研究部，德国汉堡
9 加纳阿散蒂地区阿戈戈长老会医院
10 利物浦热带医学院蛇咬伤研究和干预中心，英国利物浦
参考
1.Aglanu LM， Amuasi JH， Prokesh E， Beyuo A， Dari CD， Ravensbergen SJ， et al. （2023） 加纳社区成员和医护人员控制和预防蛇咬伤中毒的优先事项。公共科学图书馆 Negl Trop Dis 17（7）：e0011504。密码：37478151
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引文： 被忽视的热带病工作人员（2023 年）更正：加纳社区成员和医护人员控制和预防蛇咬伤中毒的优先事项。公共科学图书馆 Negl Trop Dis 17（10）： e0011711. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0011711
发表： 10月 23， 2023
版权所有： ? 2023 被忽视的热带病工作人员。这是一篇根据知识共享署名许可条款分发的开放获取文章，该许可允许在任何媒体上不受限制地使用、分发和复制，前提是注明原作者和来源。
抽象
背景
囊型棘球蚴病（CE）是由细粒棘球蚴（E.Granulosus s.l.），世界上最有害的人畜共患蠕虫之一。受感染的狗是CE传播的主要来源。虽然以吡喹酮为基础的驱虫是用于控制狗感染的主要措施，但其功效有时会因持续的高狗再感染率和大量排出的E而受到影响。颗粒状卵进入环境。因此，狗疫苗是一个受欢迎的发展，因为它大大减少了E的生物量。颗粒。这项研究旨在利用以前对E的见解。颗粒功能基因，使用两次注射疫苗接种策略进一步评估六种重组蛋白对狗的保护功效。
方法
我们表达并组合重组E。颗粒三糖磷酸异构酶（r Eg TIM）与膜联蛋白B3（r Eg ANXB3），腺苷酸激酶1（r Eg ADK1）与棘球蚴原骨钙结合蛋白1（r Eg EPC1）和脂肪酸结合蛋白（rEgFABP）与副肌球蛋白（rEgA31）。比格犬接受了两次与Quil-A佐剂混合的皮下疫苗接种，随后在加强疫苗接种两周后口服原头节。所有的狗都被牺牲来计数和测量E。感染后28 d发生颗粒绦虫，血清IgG水平由ELISA检测。
结果
接种r Eg TIM&r Eg ANXB3，r Eg ADK1&r Eg EPC1和rEgFABP-Eg A31蛋白组的狗表现出显着的保护性，与对照组相比，蠕虫减少率分别为71%，57%和67%（P < 0.05）。此外，接种疫苗的组表现出对蠕虫生长的抑制，如体长和宽度的减少所证明的那样（P < 0.05）。此外，接种疫苗的狗的IgG水平显著高于对照犬（P < 0.05）。
结论
这些经过验证的候选疫苗可能是预防E的有希望的疫苗。两次注射后狗的肉芽肿感染。r Eg TIM&rEgANXB3共同给药的疫苗强调了控制E的最高保护功效和卓越的保护稳定性的潜力。狗的肉芽肿感染。
作者摘要
囊型棘球蚴病（CE）是一种被忽视的具有全球健康意义的寄生虫人畜共患病，对人类构成持续威胁，并造成巨大的经济负担。狗是人类CE感染的主要来源，尽管针对狗实施了基于吡喹酮的驱虫计划，但某些地区继续经历高人类CE发病率，突出了对替代预防策略（如狗疫苗）的需求。各种重组疫苗已显示出有希望的疗效;然而，由于两个关键挑战，目前没有商业许可的疫苗可供现场使用。首先，现有的狗疫苗免疫方案需要注射三次才能达到足够的保护。其次，疫苗的保护功效在接种疫苗的组中显示出相当大的差异。为了解决这些限制，我们采用了大肠杆菌表达系统来生产六种潜在的候选疫苗。此外，我们引入了一种新的免疫方案，涉及通过两次注射在狗身上接种的双蛋白联合疫苗。采用这种免疫方案，r Eg TIM&rEgANXB3共同给药的疫苗表现出非凡的稳定性，表现出最小的标准偏差，并使蠕虫负担显着减少71%。这种只需注射两次的双蛋白联合疫苗的实施，不仅可以减轻人类和牲畜感染CE的风险，而且对于狗主人来说，这是有史以来更具成本效益和实用的解决方案。
数字
Fig 3Table 2Fig 4图1表1图2Fig 3Table 2Fig 4图1表1图2
引文： 邵刚， 华蓉， 宋华， 陈胤， 朱鑫， 侯文， 等. （2023） 六种重组蛋白作为狗颗粒棘球蚴候选疫苗的保护功效。公共科学图书馆 Negl Trop Dis 17（10）： e0011709. https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0011709
编辑 器： Krystyna Cwiklinski，利物浦大学，英国
收到： 七月 13， 2023;接受： 2023年10月9日;发表： 10月 23， 2023
版权所有： ? 2023 邵等这是一篇根据知识共享署名许可条款分发的开放获取文章，该许可允许在任何媒体上不受限制地使用、分发和复制，前提是注明原作者和来源。
数据可用性： 所有相关数据均在手稿及其支持信息文件中。
资金： 这项工作由中国四川省关键技术研发计划资助（批准号：2022YFN0013）。资助者在研究设计、数据收集和分析、发表决定或手稿准备方面没有任何作用。
竞争利益： 提交人声明不存在相互竞争的利益。
介绍
囊型棘球蚴病（CE）是一种人畜共患寄生虫病，由摄入细粒棘球蚴（E.颗粒苣苔）鸡蛋 [1]。CE在全球牲畜和人类中发病率很高，尤其是在缺乏足够卫生和基础设施的偏远地区，因此CE构成了严重的公共卫生问题[2,3]。最近的估计表明，CE在世界范围内的患病率构成了相当大的负担，每年新发病例约为188,000例，从而导致1,097,000个残疾调整生命年[4]。在E的生活圈子里。颗粒状体，狗作为主要的最终宿主起着至关重要的作用，是人类CE感染的主要来源[5]。因此，减少E.狗的肉芽肿感染作为CE控制方法具有巨大的潜力。目前，实施吡喹酮类驱虫是抗击E的基石措施。狗的肉芽肿感染[6,7]。然而，驱虫通常不切实际，因为要求频率给药（至少每3个月给药一次），而在流行地区通常无法实现[8,9]。在里约内格罗和摩洛哥，既往研究表明，给中间宿主接种EG95的免疫保护率为97%，而吡喹酮治疗对降低绵羊发病率的效果有限[10,11]。值得注意的是，分析显示，尽管中国投入了大量的人力资源和财力，但持续多年的狗驱虫计划仍导致人类CE总体感染升级[12]。因此，狗的疫苗接种假设驱虫的替代性更好，因为它可以显着减少狗肠道内的寄生虫生物量[13]。此外，数学模型表明，通过狗接种疫苗将蠕虫负担减少75%可能会消除E的传播。肉芽对人和牲畜的影响[14]。此外，考虑到与中间宿主相比，狗的数量要少得多，狗疫苗将提供更实用可行的措施[6,15]。
最初，粗蛋白是从原头节（PSC）和囊肿中制备的，用于犬类疫苗接种。然而，用这种粗蛋白为狗接种疫苗导致对E的免疫保护有限。肉芽肿感染[16]。最近，E.颗粒疫苗已转向利用细菌系统表达的重组亚单位抗原，这已成为最常用的方法[17]。在经过深入研究的候选疫苗中，重组蛋白如A31-Eg Trp、Eg M和EgHCDH在减少蠕虫负荷和产卵方面显示出有希望的潜力[18-20]。 然而，在目前狗疫苗开发的阶段，有两个障碍阻碍了获得现场使用的许可疫苗。首先，接种疫苗组的狗的蠕虫负担显示出巨大的变化。其次，与EG95（一种获得许可的绵羊疫苗）用于新生羔羊的两次疫苗注射（包括每年两剂初始免疫和一次加强）相比[21]，目前的狗重组疫苗需要注射三次才能实现有限和不稳定的保护。所需注射次数的这种差异转化为更高的财务成本。鉴于这些挑战，增强保护的稳定性并优化狗E疫苗的免疫方案至关重要。肉芽肿感染。
我们先前的研究表明，使用获得性重组蛋白，包括r Eg TIM，r Eg ANXB3，r Eg ADK1和r Eg EPC1[22-25]，以及融合蛋白r Eg FABP-Eg A31，代表了有希望的候选疫苗。与之前的研究一样，使用两种抗原成分可以增强寄生虫疫苗的保护稳定性[26]。为了进一步推进我们的研究，我们引入了一种创新方法，该方法涉及开发一种双蛋白联合疫苗（应用两种不同的系统，一种分别共同施用两种蛋白质，另一种是两种融合蛋白），通过两次注射免疫方案在狗身上给药。在这项研究中，我们展示了我们对这些候选疫苗引起的功效和免疫反应的发现。
材料和方法
道德声明
该动物研究由四川农业大学动物护理和使用委员会（SYXK2019-187）审查和批准。本研究中使用的所有动物程序均按照实验动物护理和使用指南（美国马里兰州贝塞斯达国家研究委员会）和ARRIVE指南（https://www.nc3rs.org.uk/arrive-guidelines）的建议进行。所有方法均按照相关准则和规定进行。
动物和寄生虫
从四川麝鹿育种研究所（中国四川）比格犬繁殖中心共获得 24 只年龄在 4 至 5 个月之间的小猎犬。比格犬由相同数量的雄性和雌性组成，所有狗在初次接种疫苗前半个月都用阿苯达唑和吡喹酮驱虫。随后，这些狗被随机分配到各自的实验组。所有狗都被安置在受控检疫设施的特定无病原体条件下，并喂食标准化的商业狗粮饮食，并获得自来水。
从中国四川屠宰场屠宰的绵羊的包虫囊肿的新鲜肝脏中收集PSC。使用我们先前研究中描述的方法评估PSC活力和分子基因分型[27]。存活率高于 95% 的 PSC，被鉴定为 E。狭义颗粒（S.S.;G1-G3）（占中国CE感染的97%以上[3]）被考虑用于挑战过程。
蛋白表达和纯化
如前所述获得重组如TIM、EG ANXB3、EG ADK1和EGEPC1[22-25]。我们表达并纯化了与EgA31的部分基因融合的EgFABP，如下所示。基于引入BamH I和EcoR I限制性内切酶位点（下划线）的EgFABP基因序列（GenBank入库号：XM_024494196.1）设计了特异性引物（感觉引物5′-CGC GGA TCC ATG GAG TC GGT-3′和反义引物5′-CCG GAA TTC TTC CAT CCC TCT TGT TCT-3′）。还基于EgA31基因（GenBank入藏号：AF067807）的部分序列设计了特异性引物（CCG GAA TTC AAT GCT GAG GAG GT GT CGT-3′和反义引物5′-CCC AAG CTT CTT CTA CAT GAT ACT GGT TGC ACG-3′），该基因引入了EcoR I和Hind III限制性内切酶位点。
PCR产物在消化前用限制性内切酶纯化，连接到表达载体pET-32a（美国麦迪逊诺瓦根），并转化为E。大肠杆菌BL21 （DE3） （凯翼生物科技，中国北京）。一个正的E。在LB培养基中培养具有正确DNA序列的大肠杆菌克隆，并使用1 mM IPTG在16°C下诱导融合r Eg FABP-Eg A31的表达10 h。使用Ni-NTA His-tag树脂从细菌裂解物中亲和纯化具有聚组氨酸标签的r Eg FABP-Eg A31蛋白（Qiagen，Hilden，德国）。用12%SDS-PAGE分析纯化的rEgFABP-Eg A31，并使用BCA蛋白测定试剂盒（中国江苏碧阳泰姆）测定重组蛋白的浓度。
疫苗接种和寄生虫挑战
根据世界兽医寄生虫学促进会的要求，将24只比格犬随机分为4组，如表1所述[28]。对于每次疫苗接种，将100μg每种可溶性重组蛋白和1mg Quil-A（丹麦Superfos生物部门）在1mL PBS中混合，并在给药前在4°C下搅拌过夜。这些狗通过皮下注射进行初级和加强疫苗接种，每次疫苗接种间隔 2 周。加强疫苗接种两周后，所有狗都接受了 70,000 个 PSC 的口服挑战。感染四周后，所有狗都被人道地安乐死并进行了尸检（图1）。收集并记录每只狗小肠中存在的绦虫。还测量了每组300条随机选择的绦虫的体长和宽度。进行每周血清提取以进一步检测IgG。
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图1.
本研究中疫苗接种过程和寄生虫挑战的示意图（与 BioRender.com 一起创建）。
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表 1. 本研究中使用的狗组。
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血清 IgG 的 ELISA 检测
使用带有疫苗抗原和血清的棋盘滴定方法优化 ELISA 条件。将例如TIM，例如ANXB3，例如ADK1，E gEPC1和Eg FABP-Eg A31纯化的蛋白质在PBS中稀释至5μg/ mL。将ELISA板涂有稀释的抗原溶液，并在4°C下孵育过夜。 随后用PBST洗涤板三次，并在37°C下用5%脱脂牛奶封闭2小时。 洗涤孔三次后，加入100μL血清样品（在PBST中以1：100稀释）并在37°C下孵育1小时。加入HRP标记的兔抗狗IgG（稀释1：3000，Solarbio，中国北京）并在37°C下孵育1.5小时。 随后再次洗涤孔，并与TMB（天根，北京，中国）底物在37°C孵育20分钟。最后，用 100 μL 的 2 M H 停止反应2所以4，并在450nm处测量光密度。
数据收集和分析
我们采用Mann-Whitney U检验将实验组的蠕虫负荷与对照组进行统计比较。使用SPSS软件v 22.0分析数据，并使用平均值计算蠕虫数量的减少。P 值小于 0.05 被认为具有统计显著性。
结果
重组蛋白的表达和纯化
重组蛋白制剂，包括r Eg ANXB3，r Eg TIM，r Eg ADK1，r Eg EPC1和融合rEgFABP-Eg A31成功表达和纯化。我们的结果表明，表达的蛋白质具有预期的分子量，r Eg ANXB3约为53 kDa，r Eg TIM为46 kDa，r Eg ADK1为40 kDa，rEgEPC1为26 kDa，融合r Eg FABP-Eg A31为60 kDa，SDS-PAGE分析证实。（图2）。
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图2.
本研究中使用的纯化重组蛋白的SDS-PAGE分析。M = 以 kDa 为单位的分子量标记物;泳道 1 = 纯化的 r例如ANXB3;泳道 2 = 纯化 r例如TIM;泳道 3 = 纯化的 r例如ADK1;泳道 4 = 纯化 r例如EPC1;泳道 5 = 纯化 r例如FABP-Eg A31。
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用重组蛋白为狗接种疫苗
与对照组相比，疫苗接种组诱导了对减少蠕虫负荷和抑制蠕虫生长的显着保护，如表2所示。在蠕虫减少方面，我们的结果表明，r Eg TIM&r Eg ANXB3、r Eg ADK1&r Eg EPC1和r Eg FABP-rEgA31疫苗组表现出优异的保护功效，两次皮下注射后蠕虫负担显着降低71%（P = 0.004）、57%（P = 0.006）和67%（P = 0.004）， 与对照组相比。关于对蠕虫生长的抑制，我们的结果表明，疫苗组的蠕虫生长在蠕虫体长度和宽度的24%至32%（P < 0.05）中受到显着抑制（图3和S1表）。
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图3.
细粒芽蚯蚓在狗感染后第 28 天的负荷和大小。 （甲和乙）每组 300 条蠕虫的长度和宽度的小提琴图（***P < 0.001）。（C）显微镜下每组绦虫的大小（×100）。对照组中绦虫的代表性图像，r Eg TIM&r Eg ANXB3组，r Eg ADK1&r Eg EPC1组和r EgFABP-EgA31组。
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表 2. 接种了与Quil-A混合疫苗的狗感染后第28天的细粒芽棘蚓负担。
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通过酶联免疫法检测狗血清 IgG 滴度
我们的研究结果表明，与对照组相比，实验组的IgG滴度显着增加（图4）。值得注意的是，在第二次加强疫苗接种后的第一周观察到最高水平的IgG，表明免疫反应强大而迅速。此外，随着时间的推移，IgG水平在一定范围内保持稳定平台数周。然而，免疫反应的持续时间尚未确定。
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图4.
ELISA检测到的重组蛋白反应产生的血清IgG水平。血清稀释1/100。血清IgG对重组r Eg ANXB3（A），r Eg TIM（B），r Eg ADK1（C），rEgEPC1（D）和重组融合蛋白r Eg FABP-Eg A31（E）的水平，如ELISA检测到。对照组和实验组P值小于0.05显著（***P < 0.001）。
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讨论
在这项研究中，我们采用了一种双蛋白联合制剂，使用两次注射免疫方案将其施用于狗，以评估六种候选疫苗对E的保护性。颗粒状疱疹感染。据我们所知，这是首次在狗身上进行的试验，在狗的E疫苗背景下评估了这种免疫策略。颗粒绦虫。
基于我们之前的研究和其他人的研究，六种蛋白质（r Eg TIM，r Eg ANXB3，r Eg ADK1，r Eg EPC1，rEgFABP和rEgA31）已被证明在E的发育和存活中起着至关重要的作用。颗粒菌被选为潜在的候选疫苗[22-25]。例如TIM是糖酵解中的关键酶，是E的主要能量来源。肉芽肿，也已知参与多种免疫调节功能[22,29]。此外，我们发现E的膜联蛋白.颗粒S.s.可能在寄生虫-宿主相互作用中起重要作用，并证明从PSC到成人的EgANXB3转录水平升高[23,30]。这表明它在狗感染的成年阶段具有潜在的作用。例如ADK1是参与调节E中三磷酸腺苷代谢的关键酶。颗粒。例如ADK1因其在细胞能量平衡中的作用而被建议作为潜在的候选疫苗[24,31,32]。此外，EgEPC1因其强大的免疫原性和通过分泌与宿主相互作用的能力而被选为模式蛋白[33]。细粒埃克菌EgA31和EgFABP既往被确定为潜在的候选疫苗[34,35]。具体而言，重组EgA31已被证明可以增强狗的细胞介导的免疫应答，这表明其作为有前途的疫苗抗原的潜力[34]。绦虫无法合成脂肪酸，而是依赖于通过脂肪酸结合蛋白从宿主获取脂肪[35]。基于这些集体结果，我们假设包含r Eg TIM&r Eg ANXB3，r Eg ADK1&rEg EPC1和r Eg FABP-Eg A31，这些先前未被评估过，可能会增强免疫反应并促进接种疫苗组的驱虫工作。
佐剂通过增强抗原特异性免疫应答在疫苗开发中发挥关键作用[36]。在犬疫苗中常用的几种佐剂（即Quil-A、弗氏佐剂和ISCOMs）中[17]，Quil-A显示出与弗氏佐剂或ISCOM混合的抗原相似的保护功效[37]。相比之下，与其他佐剂相比，Quil-A相对更具成本效益，稳定性和安全性。因此，在本研究中，我们选择使用乳化疫苗抗原的Quil-A对狗进行免疫，并且在受试者中未观察到不良反应。我们的研究结果表明，Quil-A佐剂可能代表犬疫苗的安全选择。
血清IgG应答可能与宿主对感染的保护有关[37]。我们的数据显示，这些重组蛋白在初次接种疫苗后的几周内成功地刺激和维持了狗的免疫反应。同时，我们的研究结果表明，3个疫苗抗原组中的每一个都显着增强了狗对E的保护免疫力。肉芽肿感染，表现为蠕虫负担和生长减少。
与目前的候选犬疫苗相比，包括rEgMs（蠕虫减少率为33%-99%）、r Eg HCDH（87%，P = 0.400无统计学意义）（通过3次皮下注射给药）[19,37]和沙门氏菌口服疫苗例如A31-Eg Trp（70%-80%）[20]，我们研究中评估的候选疫苗在两次皮下注射后显示出良好的保护效果。我们的研究结果揭示了候选疫苗的几个优势：（a）与现有的候选犬疫苗相比，疫苗接种方案减少了一次注射;（b）与单一抗原疫苗（例如，r Eg M4、rEgM9和rEgHCDH）相比，标准差较小;（c）与沙门氏菌疫苗EgA31-EgTrp相比，我们研究中评估的候选疫苗表现出更好的数据稳定性，并通过抑制蠕虫的发育降低了生物风险。但是，观察到一些局限性。接种疫苗组的狗的蠕虫负荷显示出巨大的变化。然而，与单一抗原疫苗（如r Eg M和rEgHCDH）相比，数据显示标准偏差较小，这表明两种抗原疫苗可能对寄生虫感染表现出更好的保护稳定性。总体而言，我们通过狗的两次皮下注射将两种重组蛋白结合的创新策略为开发针对E的犬疫苗提供了非常实用且具有成本效益的解决方案。颗粒绦虫。
结论
我们的研究结果表明，这种免疫方案（通过两次注射接种的双蛋白联合疫苗）可以诱导有效的免疫保护E。狗的肉芽肿感染。r E gTIM&rEgANXB3提供了71%的E保护。狗的肉芽肿感染并表现出优异的保护稳定性，标准偏差最小。因此，我们的研究提供了潜在的候选疫苗和具有成本效益的针对E的免疫方案。肉芽肿感染。
支持信息
疫苗接种组和对照组狗感染后第28天细粒芽孢杆菌s.s.蠕虫长度和宽度的详细数据。
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S1 表。 疫苗接种组和对照组狗感染后第28天细粒芽孢杆菌s.s.蠕虫长度和宽度的详细数据。
减少（%）=（对照组平均蠕虫大小—实验组平均蠕虫大小）/对照组平均蠕虫大小×100。
https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0011709.s001
（三十）
确认
我们衷心感谢所有参与狗疫苗开发的参与者。我们还要感谢比格犬育种中心的工作人员在狗管理方面的帮助。
引用
1.Wen H， Vuitton L， Tuxun T， Li J， Vuitton DA， Zhang W， et al. 棘球蚴病：21世纪的进展.临床微生物学修订版2019;32（2）：e00075–18。
查看文章谷歌学术搜索
2.Noguera Z LP， Charypkhan D， Hartnack S， Torgerson PR， Rüegg SR.动物和人类人畜共患病的双重负担：系统评价。2022 年公共科学图书馆内格特罗普;16（10）：e0010540。密码：36240240
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
3.华蕊， 杜旭， 何晓， 顾旭， 谢轩， 何蕊， 等.中国细粒棘球蚴的遗传多样性：流行病学研究及系统评价.2022年超载新兴产品;69（5）：e1382–e1392。密码：35139582
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
4.王玲， 公生秦， 庞华， 秦敏， 王茹， 李军， 等.中国西藏自治区棘球蚴病控制评估。感染贫困。2022;11(1): 59.密码：35619124
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
5.Woolsey ID， Miller AL. 细粒棘球蚴和多房棘球蚴：综述。兽医科学 2021;135: 517–522.
查看文章谷歌学术搜索
6.Craig PS， Giraudoux P， Wang Z， Wang Q. 青藏高原棘球蚴病传播.高级寄生虫。2019;104: 165–246.密码：31030769
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
7.拉里厄E，加维迪亚CM，莱特沃勒斯MW。囊型棘球蚴病的控制：背景和前景。人畜共患病公共卫生。2019;66(8): 889–899.pmid：31529690
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
8.Larrieu E，Zanini F.南美洲囊型棘球蚴病控制计划和吡喹酮使用的批判性分析，1974-2010。帕纳姆·萨鲁德·公共牧师。2012;31(1): 81–87.pmid：22427169
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
9.范凯斯特伦 F， 齐 X， 陶 J， 冯 X， 马斯汀 A， 克雷格， 等.中国新疆霍布克萨尔县犬棘球蚴病控制规划的独立评估。特罗普学报 2015;145: 1–7.密码：25661801
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
10.拉里厄 E， 穆希卡 G， 阿拉亚 D， 拉班奇 JL， 阿雷佐 M， 埃雷罗 E， 等.在阿根廷里约内格罗对绵羊囊型棘球蚴病的EG95疫苗进行试点田间试验：8年的工作。热带学报 2019;191:1–7.密码：30576624
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
21米阿马里尔 F， 拉勒姆 A， 萨达克 A， 雷斯 M， 奥克苏 M， 萨阿迪 A， 等.摩洛哥中阿特拉斯囊型棘球蚴病的控制：绵羊EG95疫苗的现场评估和狗的杀虫剂治疗。2021 年公共科学图书馆内格特罗普;15（3）：e0009253。密码：33684115
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
12.囊型棘球蚴病的动力学建模与优化控制.感染贫困。2021;10(1): 38.pmid：33762009
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
13.狗、疫苗和棘球蚴。趋势寄生虫。2009;25(2): 57–58.密码：19084478
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
14.Torgerson P. 犬科动物对棘球蚴的免疫力：对传播的影响。寄生虫免疫。2006;28(7): 295–303.密码：16842266
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
15.Craig P， Hegglin D， Lightowlers M， Torgerson PR， Wang Q. 棘球蚴病：控制和预防。高级寄生虫。2017;96: 55–158.密码：28212791
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
16.特纳EL，柏伯利亚DA，丹尼斯EW。狗对细粒棘球蚴的人工免疫的产生。J 寄生虫醇。1936;22(1): 14–28.
查看文章谷歌学术搜索
17.Anvari D， Rezaei F， Ashouri A， Rezaei S， Majidiani H， Pagheh AS， et al.细粒棘球蚴候选疫苗的现状和未来前景：系统评价。2021年超载新兴产品;68(3): 1080–1096.
查看文章谷歌学术搜索
18.张文， 张志， 石斌， 李杰， 尤华， 图尔森， 等.为狗接种细粒棘球蚴疫苗，这是人类囊性包虫病的原因。J 感染病 2006;194(7): 966–974.
查看文章谷歌学术搜索
19.冼军， 王娜， 赵萍， 张茹， 孟军， 马鑫， 等.细粒棘球蚴中3-羟基酰基辅酶A脱氢酶基因的分子表征和免疫保护。寄生媒介。2021;14(1): 1–11.
查看文章谷歌学术搜索
20.Petavy AF， Hormaeche C， Lahmar S， Ouhelli H， Chabalgoity A， Marchal T， et al.狗的口服重组疫苗针对细粒棘球蚴，人类包虫病的病原体：一项试点研究。2008年公共科学图书馆内格尔·特罗普;2（1）：e125。密码：18235847
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
21.Larrieu E， Mujica G， Gauci CG， Vizcaychipi K， Seleiman M， Herrero E， et al.在阿根廷里约内格罗对绵羊囊型棘球蚴病的EG95疫苗进行试点现场试验：第二次影响研究。2015年公共科学图书馆内格尔·特罗普;9（10）：e0004134。pmid：26517877
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
22.吴敏， 严敏， 徐杰， 尹旭， 董旭， 王楠， 等.来自细粒棘球蚴的磷酸三糖异构酶的分子表征。J 寄生虫研究 2018;117(10): 3169–3176.
查看文章谷歌学术搜索
23.宋海， 何鑫， 杜旭， 华蕊， 徐军， 何蕊， 等.膜联蛋白B3和B38作为细粒棘球蚴分泌蛋白的分子表征和表达分析。寄生媒介。2021;14(1): 1–12.
查看文章谷歌学术搜索
24.宋华， 詹军， 华蓉， 何晓， 杜晓， 徐军， 等.狭义细粒棘球蚴（G1）ADK1和ADK8的分子表征和免疫学特性。寄生虫研究 2023;122(7): 1557–1565.密码：37148368
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
25.梁毅， 宋华， 吴敏， 谢毅， 顾旭， 何蕊， 等.重组EPC1和TPx用于动物囊型棘球蚴病血清学诊断的初步评估。前细胞感染微生物。2020;10: 177.pmid：32426296
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
26.Lightowlers M， Colebrook A， Gauci C， Gauci S， Kyngdon C， Monkhouse J， et al.接种绦虫疫苗：有效的抗蠕虫疫苗及其原因。兽医寄生虫。2003;115(2): 83–123.密码：12878418
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
27.詹军， 宋华， 王楠， 郭春， 沈妮， 华蓉， 等.细粒棘球蚴中凋亡蛋白抑制剂（IAP，BIRP）的分子和功能表征。前微生物。2020;11: 729.密码：32390980
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
28.Beugnet F， Taweethavonsawat P， Traversa D， Fourie J， McCall J， Tielemans E， et al. 世界兽医寄生虫学促进会（WAAVP）：评估驱虫药对狗和猫的疗效的指南。兽医寄生虫。2022;312: 109815.
查看文章谷歌学术搜索
29.罗德里格斯-博拉尼奥斯 M， 佩雷斯-蒙特福特 R. 三糖磷酸异构酶月光功能的医学和兽医重要性。2019年，柯尔蛋白科学;20(4): 304–315.密码：30370845
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
30.宋旭， 胡丹， 钟旭， 王旭， 顾旭， 王婷， 等.细粒棘球蚴中分泌膜联蛋白的表征。Am J Trop Med Hyg.2016;94(3): 626.
查看文章谷歌学术搜索
31.贝林佐尼 M， 豪兹 A， 格拉尼亚 M， 穆尼尔-莱曼 H， 谢泼德 W， 阿尔扎里 PM.结核分枝杆菌腺苷酸激酶与ADP和Mg2+两个分子复合物的晶体结构支持磷酸转移的结合机制。蛋白质科学. 2006;15(6): 1489–1493.密码：16672241
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
32.高毅， 周旭， 王华， 刘润， 叶琪， 赵琪， 等.用重组血吸虫腺苷酸激酶1免疫部分保护小鼠免受日本血吸虫感染。J 寄生虫研究 2017;116(6): 1665–1674.
查看文章谷歌学术搜索
33.崔淑， 徐玲， 张婷， 徐敏， 姚军， 方春， 等.细粒棘球蚴幼虫和成虫发育阶段的蛋白质组学特征揭示了宿主-寄生虫相互作用的新见解。蛋白质组学杂志.2013;84: 158–175.
查看文章谷歌学术搜索
34.Fu Y，Marchal IS-A，Marchal T，Bosquet G，Petavy A.皮内注射对应于细粒棘球蚴66 kDa蛋白的重组抗原后狗淋巴结的细胞免疫反应。兽医免疫免疫病理学。2000;74(3–4): 195–208.
查看文章谷歌学术搜索
35.郑华， 张文， 张林， 张志， 李军， 卢国， 等.包虫绦虫细粒棘球蚴的基因组。纳特热内。2013;45(10): 1168–1175.
查看文章谷歌学术搜索
36.里德 SG， 奥尔 MT， 福克斯 CB.佐剂在现代疫苗中的关键作用。国家医学. 2013;19(12): 1597–1608.pmid：24309663
查看文章PubMed/NCBI谷歌学术搜索
37.张志， 郭刚， 李军， 石斌， 赵玲， 郭斌， 等.狗接种针对细粒棘球蚴的 EgM 蛋白。感染贫困。2018;7(3): 77–84.
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